PARTÍCULAS VIRALES PARA MEJORAR TERAPIAS. DESARROLLO DE INVESTIGADORES DE MEDICINA
Resumen
INVESTIGADORES DE LA FACULTAD DE MEDICINA, ENCABEZADOS POR ISMAEL BUSTOS JAIMES, CONSTRUYEN PARTÍCULAS SIMILARES A VIRUS QUE SERÁN INOFENSIVAS PERO CAPACES DE LLEVAR MOLÉCULAS (UN FÁRMACO, POR EJEMPLO) A UN TEJIDO U ÓRGANO, Y PENETRAR EN LAS CÉLULAS PARA MODIFICARLAS O MATARLAS SI SON MALIGNAS. ESAS PARTÍCULAS VIRALES NO SERÍAN LA CURA DE UNA PATOLOGÍA, PERO SÍ LOS VECTORES QUE PODRÍAN HACER MÁS EFICIENTE ALGÚN TIPO DE TERAPIA PARA COMBATIR ENFERMEDADES E INFECCIONES. LOS UNIVERSITARIOS APROVECHAN LA FORMA EN QUE LOS VIRUS PENETRAN EN LAS CÉLULAS. UTILIZAN UN MODELO SENCILLO: EL PARVOVIRUS B19, QUE CAUSA ERITEMA INFECCIOSO EN NIÑOS Y PROCESOS DE ARTRITIS O CARDIOMIELITIS EN ADULTOS, ASÍ COMO ABORTOS EN EMBARAZADAS. COMO PARTE DE SU LÍNEA DE INVESTIGACIÓN EN BIOQUÍMICA SUPRAMOLECULAR, BUSTOS JAIMES ESTUDIA LOS MECANISMOS DE ASOCIACIÓN Y DISOCIACIÓN DE LA PROTEÍNA DE LA CÁPSIDE (ESTRUCTURA PROTEICA QUE CONTIENE EL MATERIAL) DEL PARVOVIRUS B19. “LA CÁPSIDE DE ESE PARVOVIRUS ESTÁ HECHA DE UNA SOLA PROTEÍNA QUE SE REPITE 60 VECES Y FORMA GRUPOS O ESTRUCTURAS QUE TAMBIÉN SE REPITEN EN LA SUPERFICIE Y CONFORMAN UNA ESPECIE DE BALÓN DE FUTBOL”, EXPLICÓ EL CIENTÍFICO. PARA OBTENER ESA PROTEÍNA, BUSTOS JAIMES Y SUS COLABORADORES HACEN UNA TRADUCCIÓN REVERSA EN PAPEL: EN VEZ DE TOMAR ADN PARA TRADUCIRLO EN LA PROTEÍNA, TOMAN LA SECUENCIA DE LA PROTEÍNA Y LA TRADUCEN EN ADN. EN UN SIGUIENTE PASO SINTETIZAN EL GEN Y LO EXPRESAN EN BACTERIAS ESCHERICHIA COLI, LAS CUALES PRODUCEN LA PROTEÍNA; LUEGO LA PURIFICAN Y LA PONEN EN CONDICIONES ADECUADAS PARA QUE SE ENSAMBLE Y FORME PARTÍCULAS SIMILARES A VIRUS QUE CONSISTEN EN UNA CÁPSIDE SIN ADN (ES UN NANOBIOMATERIAL). AL NO TENER ADN, ESTAS PARTÍCULAS NO SON INFECCIOSAS.