ENSAYA UNIVERSITARIO NOVEDOSA ESTRATEGIA PARA ENFRENTAR EL VIH. PREMIO CANIFARMA

Resumen

CON UNA NOVEDOSA ESTRATEGIA QUE INHIBE LA ACTIVIDAD DE REGIONES FUNDAMENTALES PARA LA SOBREVIVENCIA Y REPLICACIÓN DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), EL CIENTÍFICO KARLEN GAZARIAN, DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOM‚DICAS, ENSAYA UNA ORIGINAL RUTA PARA ENFRENTAR AL MICROORGANISMO CAUSANTE DEL SIDA. "EL VIH TIENE DOS PROPIEDADES QUE LO DISTINGUEN Y LO HACEN MUY COMPLEJO: SE ALOJA LENTO E INVISIBLE DENTRO DEL ORGANISMO PARA PERMANECER EN ESTADO DE LATENCIA POR PERIODOS LARGOS Y TIENE UNA INCREÍBLE CAPACIDAD DE MUTACIÓN QUE LO HACE DIVERSIFICARSE R PIDAMENTE", EXPLICÓ KARLEN GAZARIAN, QUIEN CONSIDERA A ESE MICROORGANISMO, JUNTO CON LOS CAUSANTES DE LA MALARIA Y LA TUBERCULOSIS, COMO TRES GRANDES RETOS DE LA CIENCIA BIOM‚DICA. UNO DE LOS CAMINOS MÁS EXPLORADOS EN TODO EL MUNDO PARA COMBATIRLO HA SIDO EL DESARROLLO DE VACUNAS, PERO HASTA AHORA HA RESULTADO UNA CARRERA FALLIDA, YA QUE SI UNA EST  LISTA PARA ENFRENTAR DOS O TRES VARIANTES DEL VIRUS, ‚STE HA MUTADO Y GENERADO CIENTOS, INDICÓ EL CIENTÍFICO DE ORIGEN ARMENIO, ASENTADO EN LA UNAM DESDE 1996. CON UNA RUTA ORIGINAL, EL UNIVERSITARIO HA OPTADO POR ENFRENTAR AL VIRUS MUY DE CERCA, A NIVEL DEL FUNCIONAMIENTO DE SUS PROTEÍNAS, CON EL ATAQUE A SUS REGIONES MÁS VULNERABLES, AQUELLAS QUE LO CONTACTAN CON EL MEDIO EXTERNO Y PUEDEN PARALIZAR SU ACTIVIDAD REPLICADORA. ESTA NOVEDOSA INVESTIGACIÓN, QUE KARLEN GAZARIAN Y SUS COLABORADORES HAN PROBADO TAMBI‚N PARA CONTROLAR OTROS MICROORGANISMOS QUE CAUSAN ENFERMEDADES HUMANAS Y VETERINARIAS, FUE RECONOCIDA CON EL PREMIO CANIFARMA 2010 EN INVESTIGACIÓN B SICA, GALARDÓN QUE OTORGAN LA C MARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA FARMAC‚UTICA Y EL CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA. EL VIH TIENE, COMO OTROS VIRUS, ALGUNAS REGIONES UBICADAS EN LA SUPERFICIE DE SU ESTRUCTURA, LLAMADOS EPÍTOPOS, QUE TIENEN UNA IMPORTANTE FUNCIÓN DE CONTACTO E INTERCAMBIO CON EL EXTERIOR. "CUENTA CON VARIOS EPÍTOPOS, CUATRO DE ELLOS TIENEN LA ACTIVIDAD MÁS IMPORTANTE Y SON LOS MÁS VULNERABLES. HACIA ‚STOS NOS DIRIGIMOS MEDIANTE UNAS ESTRUCTURAS SINT‚TICAS, DESARROLLADAS EN LABORATORIO, QUE LLAMAMOS MIMÓTOPOS, PORQUE IMITAN SU ACTIVIDAD Y AL PONERLOS FRENTE A FRENTE FUNCIONAN COMO UN COMPLEMENTO CAPAZ DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LOS PRIMEROS, INDUCIENDO EN EL SISTEMA INMUNE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS", SEÑALÓ EL CIENTÍFICO. LOS MIMÓTOPOS, MOL‚CULAS QUE REPRESENTAN LA FUNCIÓN DE LOS EPÍTOPOS, SE OBTIENEN CON EL USO DE SUEROS DE PACIENTES INFECTADOS Y ACT£AN CON LA INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE CONTRA EL VIRUS. PARA SU ESTRATEGIA, KARLEN GAZARIAN UTILIZA LA T‚CNICA PHAGE DISPLAY (DESPLEGADO EN FAGO), QUE PERMITE REVELAR EL ORIGEN DEL "PROBLEMA", EN ESTE CASO LOS EPÍTOPOS DEL VIH. EL M‚TODO SE BASA EN EL USO DE FAGOS (DEL GRIEGO "PHAGETON", QUE SIGNIFICA ALIMENTO O INGESTIÓN), VIRUS QUE INFECTAN A BACTERIAS Y SON FILAMENTOS MUY DELGADOS, POR LO QUE SE LLAMAN FAGOS FILAMENTOSOS. ESTA T‚CNICA FUE DESARROLLADA EN 1985 POR EL CIENTÍFICO ESTADUNIDENSE GEORGE P. SMITH, QUIEN DEMOSTRÓ QUE CON LA MANIPULACIÓN DEL GENOMA DE LOS FAGOS PODÍAN OBTENERSE PARTÍCULAS CON P‚PTIDOS FUSIONADOS A PROTEÍNAS DE SU SUPERFICIE. CON LA COLABORACIÓN DEL SOVI‚TICO VALERY PETRENKO, SMITH DESCRIBIÓ DETALLADAMENTE LA METODOLOGÍA QUE ACTUALMENTE KARLEN GAZARIAN UTILIZA EN LA UNAM. LAS PROTEÍNAS DE INTER‚S SE EXPRESAN EN LA SUPERFICIE DEL FAGO FILAMENTOSO Y EXPONEN LOS P‚PTIDOS IMITADORES (LOS MIMÓTOPOS) QUE SE UNEN A ELLAS. EN LA T‚CNICA ES RELEVANTE EL USO DE SUEROS DE PACIENTES INFECTADOS CON VIH, QUE SIRVEN PARA ENCONTRAR EN BIBLIOTECAS DE FAGO, QUE EXPRESAN MIL MILLONES DE P‚PTIDOS, LOS MIMÓTOPOS DE EPÍTOPOS DEL VIRUS, QUE PUEDEN ANALIZARSE EN DIVERSOS PERIODOS: ANTES, DURANTE Y DESPU‚S DE UN TRATAMIENTO. LA PERSPECTIVA ES QUE ESTA ESTRATEGIA SIRVA PARA INHIBIR LA INFECCIÓN Y REPLICACIÓN DE GRAN VARIEDAD DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA, QUE ACTUALMENTE VIVE Y SE DIVERSIFICA DENTRO DE 34 MILLONES DE SERES EN TODO EL MUNDO, Y ES INTOCABLE CON LAS VACUNAS, CONCLUYÓ KARLEN GAZARIAN.