BREVIARIO: SEGUNDAS JORNADAS DE FARMACIA EN CUAUTITLÁN

Resumen

EN LA FES CUAUTITL N SE REALIZARON LAS SEGUNDAS JORNADAS DE FARMACIA, ORGANIZADAS POR LA SECCIÓN DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA DE LA DEPENDENCIA, DONDE ESPECIALISTAS OFRECIERON PL TICAS SOBRE LOS CAMBIOS EN LA NORMATIVIDAD DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA PARA PROBAR LA INTERCAMBIABILIDAD DE LOS F RMACOS. EXISTEN TRES TIPOS DE MEDICAMENTOS EN EL MERCADO: INNOVADORES O DE PATENTE, GENÉRICOS Y GENÉRICOS INTERCAMBIABLES (GI); ESTOS ÚLTIMOS SON PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE COMERCIALIZAN POR LA SUSTANCIA ACTIVA QUE CONTIENEN, ES DECIR, POR EL INGREDIENTE (F RMACO) QUE POSEE LAS PROPIEDADES TERAPÉUTICAS. EN TÉRMINOS GENERALES, LOS DENOMINADOS GI ENTRAN AL MERCADO CUANDO LA PATENTE HA VENCIDO. SIN EMBARGO, PARA QUE UN GENÉRICO PUEDA CONVERTIRSE EN UN PRODUCTO ALTERNATIVO DEBE GARANTIZARSE LA INTERCAMBIABILIDAD, CON BASE EN CRITERIOS Y GARANTÍAS DE BIOEQUIVALENCIA Y BIODISPONIBILIDAD, CONTROL DE CALIDAD, VALIDACIÓN DE PLANTAS Y F RMACO EQUIVALENTE, SEGÚN LAS NORMAS ESTABLECIDAS POR LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS).