ABRE UNAM UNIDAD DE DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES RARAS. EN COLABORACIÓN CON LA FUNDACIÓN CONDE DE VALENCIANA

Resumen

LA FACULTAD DE MEDICINA (FM) CUENTA CON UNA NUEVA UNIDAD DE DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES RARAS (UDER), LA CUAL SE UBICA EN EL INSTITUTO DE OFTALMOLOGÍA FUNDACIÓN CONDE DE VALENCIANA, I.A.P., SEDE CENTRO. EN LA INAUGURACIÓN DE LA UNIDAD, ENCABEZADA POR GERMÁN FAJARDO DOLCI, DIRECTOR DE LA FM Y ESPECIALISTA EN OTORRINOLARINGOLOGÍA, COMENTÓ QUE CUANDO SE DICE QUE EL TIEMPO PROMEDIO DE DIAGNÓSTICO DE UNA ENFERMEDAD RARA ES DE OCHO AÑOS ES PORQUE ALGO NO SE ESTÁ HACIENDO BIEN, Y ESTA SITUACIÓN GENERA MUCHA ANGUSTIA NO SÓLO EN QUIEN LA PADECE, SINO EN TODO EL CÍRCULO FAMILIAR ANTE LA ESPERA DE UN TRATAMIENTO. “TODO LO QUE PODAMOS HACER COMO PAÍS Y DESDE LAS INSTITUCIONES ACADÉMICAS Y LAS DE ASISTENCIA PRIVADA, COMO LO ES EL CASO DE ESTA UNIÓN, SIN LUGAR A DUDAS, AYUDARÁ A SEGUIR FORTALECIENDO NUESTRA MISIÓN COMO UNIVERSIDAD Y COMO INSTITUTO QUE ES AYUDAR A LA MAYOR CANTIDAD POSIBLE DE PERSONAS EN LA FORMACIÓN, INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA”, EXTERNÓ EL FUNCIONARIO. PAZ MARÍA SALAZAR SCHETTINO, JEFA DE LA DIVISIÓN DE INVESTIGACIÓN DE LA FM, DESTACÓ QUE ESTA NUEVA SEDE SE SUMA A LAS SEIS UNIDADES MIXTAS Y DE SERVICIOS DE LA UNAM. “SIN DUDA LA UDER SERÁ UN REFERENTE EN LA MEDICINA NACIONAL E INTERNACIONAL, QUE INCREMENTARÁ EL ALTO NIVEL DOCENTE Y DE INVESTIGACIÓN QUE NOS DISTINGUE”, AFIRMÓ. ANA MARÍA LÓPEZ COLOMÉ, MIEMBRO DEL PATRONATO DE LA FUNDACIÓN, QUIEN DESTACÓ QUE PARA TRATAR DE RESOLVER LA CAUSA DE LAS LLAMADAS ENFERMEDADES RARAS SE REQUIEREN DE LAS MÁS NOVEDOSAS TÉCNICAS DE ANÁLISIS GENÉTICO MOLECULAR, CUYO USO EN LA UNIDAD DE LA UNAM SERÁ UN PARTEAGUAS EN EL CAMPO Y SUS RESULTADOS TENDRÁN IMPACTO NO SÓLO EN MÉXICO, SINO EN EL MUNDO. JUAN CARLOS ZENTENO RUIZ, RESPONSABLE DE LA UDER, EXPLICÓ QUE ÉSTA QUE DEPENDE DE LA DIVISIÓN DE INVESTIGACIÓN DE LA FM ES EL PRIMER CENTRO NACIONAL ESPECIALIZADO, ENFOCADO EN LA EVALUACIÓN Y DIAGNÓSTICO DEL PACIENTE CON ENFERMEDADES RARAS, POR LO QUE OFRECERÁ EL ESTUDIO GENÉTICO QUE ANALIZA LOS 23 MIL GENES QUE FORMAN EL GENOMA HUMANO, SE SECUENCIARÁ TODO EL GENOMA MITOCONDRIAL Y SE REVISARÁN LAS VARIACIONES EN EL NÚMERO DE COPIAS QUE RECIENTEMENTE SE HA VISTO QUE ES UNA CAUSA FRECUENTE DE ENFERMEDAD. LA APERTURA DE LA CLÍNICA ES IMPORTANTE PORQUE “SON MUCHOS LOS PADECIMIENTOS RAROS, OCHO MIL EN TOTAL, Y EN MÉXICO LA MAYORÍA DE ELLOS NO TIENE DIAGNÓSTICO Y NO HAY CENTROS ESPECIALIZADOS DONDE SE PUEDA DAR. DE MANERA QUE ESTE ESFUERZO QUE REALIZA LA UNAM Y LA FUNDACIÓN CONDE DE VALENCIANA ESTÁ ORIENTADO A ESO, A TENER UN ESPACIO DONDE LOS PACIENTES PUEDAN ACCEDER A DIAGNÓSTICOS GENÉTICOS DE CALIDAD Y CON PRECIOS ACCESIBLES”, EXPLICÓ.