DESCUBREN MUTACIÓN CLAVE PARA TRATAR CÁNCER DE MAMA. AFECTA A OCHO POR CIENTO DE MEXICANAS

DIANA SAAVEDRA

Resumen


CIENTÍFICOS DE LA UNAM Y DEL INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENÓMICA (INMEGEN) PRESENTARON UNO DE LOS 50 ARTÍCULOS MÁS INTERESANTES DEL CÁNCER DE MAMA PUBLICADOS RECIENTEMENTE, PUES DETECTARON UNA MUTACIÓN GENÉTICA QUE AFECTA A OCHO POR CIENTO DE LAS MUJERES EN MÉXICO E HISPANOAMÉRICA, Y PODRÍA SER CLAVE EN EL TRATAMIENTO MÉDICO DE QUIENES PADECEN ESTA ENFERMEDAD. SANDRA LORENA ROMERO CÓRDOBA, DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS (IIBM), Y TITULAR DEL ESTUDIO, EXPLICÓ QUE SE ANALIZÓ LA INFORMACIÓN GENÓMICA DE MÁS DE 200 PACIENTES, TRATADAS EN LA FUNDACIÓN DE CÁNCER DE MAMA (FUCAM), QUE ENFRENTAN ESTE PROBLEMA DE SALUD EN MÉXICO Y FUE COMPARADA CON EL DE AFROAMERICANAS, CAUCÁSICAS (EU Y EUROPA) Y ASIÁTICAS (USANDO BASES DE DATOS PÚBLICAS). EL CÁNCER DE MAMA ES LA PRINCIPAL CAUSA DE TUMORES EN MUJERES; EXPERTOS CALCULAN QUE EL NÚMERO DE CASOS PODRÍA INCREMENTARSE EN LOS PRÓXIMOS AÑOS. DE ACUERDO CON EL INEGI, EN MÉXICO, DURANTE 2017, DE CADA 100 INGRESOS HOSPITALARIOS POR CÁNCER, 24 FUERON EN MAMA. SEGÚN EL MISMO INSTITUTO, 37 DE CADA CIEN MUJERES EN EL PAÍS PADECEN CÁNCER DE MAMA, MIENTRAS QUE EN EL CASO DE LOS HOMBRES ES UNO DE CADA CIEN. ADICIONALMENTE, EN EL MUNDO, ESTA ES LA NEOPLASIA (FORMACIÓN ANORMAL DE TEJIDO YA SEA MALIGNO O BENIGNO) MÁS COMÚN Y REPRESENTA UN PROBLEMA DE SALUD CADA VEZ MÁS URGENTE; SE ESPERA QUE 19.7 MILLONES DE CASOS SE PRESENTARÁN EN LOS PRÓXIMOS 10 AÑOS. “ENCONTRAMOS UNA MUTACIÓN EN UN GEN QUE SE LLAMA AKT1-E17K, QUE PARTICIPA EN LA PROLIFERACIÓN CELULAR; ES DECIR, QUE SE MANTENGA CRECIENDO EL TUMOR. EN LAS PACIENTES QUE EVALUAMOS ESTÁ EN OCHO POR CIENTO, MIENTRAS QUE EN OTRAS POBLACIONES NO PASABA DE CUATRO POR CIENTO”, INDICÓ. ES IMPORTANTE, AGREGÓ ROMERO CÓRDOBA, PORQUE ACTUALMENTE SE REALIZAN PRUEBAS CLÍNICAS CON MOLÉCULAS CAPACES DE INHIBIR A AKT, LO QUE SIGNIFICA QUE PODRÍA ESTAR PRÓXIMA UNA NUEVA OPCIÓN TERAPÉUTICA. LA ESPECIALISTA UNIVERSITARIA Y ALFREDO HIDALGO MIRANDA, INVESTIGADOR DEL INSTITUTO DE MEDICINA GENÓMICA, Y COAUTOR DEL TRABAJO, EXPLICAN DETALLADAMENTE DICHA INVESTIGACIÓN. EL INTEGRANTE DEL LABORATORIO DE GENÓMICA DEL CÁNCER ENFATIZÓ QUE EL TRABAJO, PUBLICADO EN ABRIL PASADO EN LA REVISTA NATURE COMMUNICATIONS, ES UN GRAN ORGULLO PORQUE LOS PARTICIPANTES SON DE INSTITUCIONES NACIONALES: DE LA UNAM, DEL INMEGEN, EL INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS Y LA FUCAM.


Palabras clave


UNAM; IIBM; INMEGEN; FUCAM; INER; INVESTIGACIÓN; CÁNCER DE MAMA; PUBLICACIÓN; ARTÍCULO; REVISTA CIENTÍFICA INTERNACIONAL; DESCUBRIMIENTO; MUTACIÓN; GEN; TUMORES; MUJERES MEXICANAS; NUEVO; TRATAMIENTO; SANDRA LORENA ROMERO CÓRDOBA; ALFREDO HIDALGO MIRANDA

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