BUSCAN FÁRMACOS QUE FORMEN PARTE DE TERAPIAS PARA FRENAR CÁNCERES. ESTUDIOS DE LABORATORIO

Resumen

LOS CANALES IÓNICOS SON PROTEÍNAS QUE ATRAVIESAN LAS MEMBRANAS CELULARES Y PERMITEN EL PASO SELEC­TIVO DE IONES ANTE LA PRESENCIA DE ALGÚN ESTÍMULO. DETERMINAN IMPORTANTES PROCESOS COMO LA EXCITACIÓN DE NERVIOS Y MÚSCULOS; LA SECRECIÓN DE HORMONAS Y NEUROTRANSMISORES; LA TRANSDUCCIÓN SENSORIAL; EL CONTROL DEL EQUILIBRIO HÍ­DRICO Y ELECTROLÍTICO; LA REGULACIÓN DE LA PRESIÓN SANGUÍNEA; LA PROLIFERACIÓN CELULAR, Y LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE Y MEMORIA. DIVERSOS ESTUDIOS, COMO BIOPSIAS DE TUMORES, INDICAN QUE EL CANAL DE POTASIO EAG (KV10.1) SE EXPRESA EN 70 POR CIENTO DE LAS LÍNEAS CELULARES TUMORALES Y LOS CÁNCERES EN HUMANOS. UNA DE LAS PRIME­RAS EVIDENCIAS DE QUE CÉLULAS NORMALES SE HAN TRANSFORMADO EN TUMORALES ES LA PRESENCIA DE DICHA PROTEÍNA EN LAS MEMBRANAS CELULARES. ESA PROTEÍNA FUE LLAMADA EAG (SIGLAS DE ETHER A GO GO) PORQUE, AL SER DORMIDAS CON ÉTER, MOSCAS DE LA FRUTA (DROSOPHILA MELANOGASTER) CON DEFICIENCIAS DE ELLA PARECEN BAILAR. CON UN ESTUDIO BIOFÍSICO FARMACO­LÓGICO DEL CITADO CANAL IÓNICO, FROYLÁN GÓMEZ LAGUNAS, INVESTIGADOR DE LA FACULTAD DE MEDICINA, COLABORA CON UN GRUPO CIENTÍFICO ALEMÁN EN BUSCAR MOLÉ­CULAS QUE MODIFIQUEN SU FUNCIONAMIENTO PARA TRATAR DE DETENER LA EVOLUCIÓN DE LOS CÁNCERES. PREVIAMENTE, WALTER STÜHMER Y LUIS PARDO, DEL INSTITUTO MAX PLANCK DE ALEMA­NIA, CLONARON EL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) DEL CANAL DE POTASIO EAG Y LO EXPRE­SARON EN CÉLULAS CHO (CHINESE HAMSTER OVARY), QUE NO TIENEN CANALES IÓNICOS. “DESPUÉS INYECTARON ESTAS CÉLULAS EN RATONES INMUNODEFICIENTES, LOS CUALES DESARROLLARON TUMORES TAN GRANDES QUE ROMPIERON SU PIEL. EN CONTRASTE, DEMOSTRA­RON QUE, SI ESOS ROEDORES ERAN INYECTADOS CON CÉLULAS CHO SIN EXPRESIÓN DE DICHOS CANALES, NO HABÍA TUMORES”, EXPLICÓ EL INVESTIGADOR UNIVERSITARIO. EN SU LABORATORIO DE LA FACULTAD DE MEDICI­NA, GÓMEZ LAGUNAS REGISTRA CON TÉCNICAS ELECTROFISIOLÓGICAS LA ACTIVIDAD DEL CANAL DE POTASIO EAG EXPRESADO EN CÉLULAS HEK (HUMAN EMBRIONIC KIDNEY) PROPORCIONA­DAS POR STÜHMER Y PARDO. “NUESTRO OBJETIVO ES IDENTIFICAR FÁR­MACOS QUE, MÁS QUE BLOQUEAR EL FLUJO DE IONES, MODIFIQUEN LOS CAMBIOS CONFORMA­CIONALES DEL CANAL DE POTASIO EAG. ESTOS MEDICAMENTOS, O MOLÉCULAS SIMILARES DERIVADAS DE ELLOS, PODRÍAN FORMAR PARTE DE LAS ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS QUE SE EMPLEAN PARA DETENER EL DESARROLLO DE LOS CÁNCERES”, RESALTÓ.