EVALÚA QUÍMICA LA EFICACIA DE GENÉRICOS. ESTUDIOS DE DISOLUCIÓN

RENÉ TIJERINO

Resumen


EN LA FACULTAD DE QUÍMICA SE REA­LIZAN ESTUDIOS DE DISOLUCIÓN PARA EVALUAR LA CALIDAD Y EFICACIA DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS DISPO­NIBLES EN EL MERCADO. AHÍ, ESTUDIANTES DE OCTAVO Y NOVE­NO SEMESTRES DE LA CARRERA DE QUÍMICA FARMACÉUTICO BIOLÓGICA CUMPLEN CON EL SERVICIO SOCIAL Y SE CENTRAN EN EL ANÁLI­SIS DE ANALGÉSICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Y MEDICAMENTOS CONTRA LA DIABETES, EXPLICÓ JUAN MANUEL RODRÍGUEZ, RESPONSABLE DE ESE ESPACIO, QUIEN ENFATIZÓ QUE SELECCIONARON ESAS SUSTANCIAS POR VINCULARSE A LOS PRINCIPALES PROBLEMAS DE SALUD EN EL PAÍS. SU LÍNEA DE INVESTIGACIÓN ESTÁ LIGADA A LA EVALUACIÓN DE MEDICAMENTOS CON LA HERRAMIENTA BIOFARMACÉUTICA, QUE DE­MUESTRA LA FORMA EN QUE SE DISUELVEN A PARTIR DE SU MANERA COMERCIAL, SEA CÁPSULA, TABLETA O SUPOSITORIO. ESE PROCEDIMIENTO ES UTILIZADO PARA ESTIMAR LA CALIDAD DE LOS PRODUCTOS, LO QUE IMPLICA LA LIBERACIÓN ADECUADA DE LA SUSTANCIA DENTRO DEL ORGANISMO, PARA LUEGO SER ABSORBIDA POR EL TORRENTE CIRCULATORIO. CON LOS ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD Y EQUIVALENCIA SE DEMUESTRA QUE EL FÁR­MACO LIBERADO ES ABSORBIDO POR EL TRACTO GASTROINTESTINAL, VA AL TORRENTE Y PUEDE LLEGAR A CONCENTRACIONES TERAPÉUTICAS, DIJO. EN MÉXICO LOS ESTUDIOS DE DISOLUCIÓN Y BIOEQUIVALENCIA SE HAN EMPLEADO DESDE EL AÑO 2000 EN LA NORMATIVIDAD PARA EL REGISTRO OPCIONAL COMO MEDICAMENTOS GE­NÉRICOS INTERCAMBIABLES; A PARTIR DE 2010 SE DENOMINAN MEDICAMENTOS GENÉRICOS, Y PARA SU REGISTRO SE USAN DICHAS PRUEBAS COMO REQUERIMIENTO. DE 2000 HASTA APROXIMADAMENTE 2013, LA FACULTAD DE QUÍMICA, MEDIANTE EL LABO­RATORIO 112, PARTICIPÓ COMO UNIDAD DE ESE TIPO DE ANÁLISIS EN APOYO A LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS). ACTUALMENTE HAY 39 LABORATORIOS EN TODA LA NACIÓN LLAMADOS TERCEROS AUTORI­ZADOS PARA EFECTUAR LA INTERCAMBIABILIDAD, INFORMÓ EL UNIVERSITARIO. ESOS ESTUDIOS, SEÑALÓ RODRÍGUEZ, SON INDISPENSABLES PARA COMPROBAR LA CALIDAD DE MEDICAMENTOS, ENTRE ELLOS LOS GENÉRI­COS, QUE APARECIERON EN EL MERCADO COMO UNA FORMA DE REDUCIR COSTOS EN EL CUIDADO DE LA SALUD, Y CON EL COMPROMISO DE LOS LABORATORIOS FABRICANTES DE MANTENER LA CALIDAD UTILIZANDO LAS BUENAS PRÁCTICAS DE ELABORACIÓN.


Palabras clave


FQ; ESTUDIOS DE DISOLUCIÓN; EVALUACIÓN; CALIDAD; EFICACIA; MEDICAMENTOS GENÉRICOS; ALUMNOS; CARRERA; QFB; SERVICIO SOCIAL; JUAN MANUEL RODRÍGUEZ; LABORATORIOS; TERCEROS AUTORIZADOS; HISTORIA; MÉXICO

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