SISTEMA PARA APLICAR SUSTANCIAS TERAPÉUTICAS SENSIBLES. INNOVACIÓN Y DESARROLLO

Resumen

EN LA FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES (FES) CUAUTITLÁN, EL GRUPO DE INVESTIGACIÓN DE DAVID QUINTANAR GUERRERO CREÓ UN SISTEMA FARMACÉUTICO PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE SUSTANCIAS TERAPÉUTICAS SENSIBLES, COMO PÉPTIDOS Y PROTEÍNAS. CON ÉSTE SERÁ POSIBLE INGERIR COMPRIMIDOS VÍA ORAL SIN QUE LA ACIDEZ Y ENZIMAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL DEGRADEN EL MATERIAL –ASÍ SE EVITA QUE PIERDA SU ACTIVIDAD-, PUES ESTÁN RECUBIERTOS POR UN POLÍMERO BIODEGRADABLE IMPERMEABLE. EL CIENTÍFICO EXPLICÓ QUE ACTUALMENTE HAY UNA CONVERGENCIA ENTRE MOLÉCULAS ACTIVAS Y BIOTECNOLOGÍAS, POR LO GENERAL PÉPTIDOS, PROTEÍNAS, ADN Y ARN; SIN EMBARGO, ESAS MOLÉCULAS PRESENTAN UN PROBLEMA DE DEGRADACIÓN. AL SUMINISTRAR UN MEDICAMENTO VÍA ORAL, EL FÁRMACO DE LIBERACIÓN CONTROLADA O DISPONIBLE DE MANERA INMEDIATA PARA SER ABSORBIDO ES SUSCEPTIBLE DE SER ATACADO POR LA ACIDEZ DEL TRACTO GASTRINTESTINAL Y SE DEGRADA RÁPIDAMENTE; “POR ESO LA INSULINA DEBE INYECTARSE Y ES UN INCONVENIENTE TERRIBLE PARA LOS PACIENTES”. EN 2011, EN UNA REUNIÓN CIENTÍFICA INTERNACIONAL SE HABLÓ DE BIOADHERIR LOS SISTEMAS EN EL TRACTO Y HACERLOS UNIDIRECCIONALES. EL INVESTIGADOR UNIVERSITARIO PENSÓ EN UN SISTEMA QUE LLEGARA AL TRACTO Y AHÍ SE ADHIRIERA A LA MUCOSA, Y QUE ESTUVIERA PROTEGIDO POR LA PARTE EXTERNA PARA IMPEDIR QUE LOS ATAQUES DE ACIDEZ Y DE LAS ENZIMAS PROTEOLÍTICAS (O PROTEASAS, ENCARGADAS DE ‘DIGERIR’ LAS PROTEÍNAS) AFECTARAN EL MATERIAL QUE ESTÁ DENTRO. ASIMISMO, DEBÍA LIBERAR EL ACTIVO EN UNA DIRECCIÓN ESPECÍFICA, HACIA LA MUCOSA, DE MODO QUE NO HUBIERA MANERA DE QUE SE DEGRADARA. LA INNOVACIÓN DE QUINTANAR Y SU EQUIPO CONSISTE EN COMPRIMIDOS DE FORMA BICÓNCAVA CON UNA CUBIERTA TOTALMENTE IMPERMEABLE DEL POLÍMERO LLAMADO POLIÉPSILON-CAPROLACTONA, EXCEPTO EN LA PARTE PLANA, DONDE TIENE UN BIOADHESIVO. AL INGERIRSE, LOS FLUIDOS BIOLÓGICOS OCASIÓN QUE EL COMPRIMIDO SE EMPIECE A HINCHAR POR LA PARTE SIN RECUBRIMIENTO, Y AL HACERLO SE PEGA A LA MUCOSA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL Y PERMITE LA LIBERACIÓN DIRECTA Y PROLONGADA DEL FÁRMACO, APUNTÓ EL EXPERTO. ESTA INNOVACIÓN, ACLARÓ, FUE PENSADA PARA SER ADMINISTRADA POR CAVIDAD ORAL; SIN EMBARGO, PODRÍA SER ÚTIL PARA OTRAS, COMO LA VAGINAL. LUEGO DE DESCRIBIR EL PROCESO DE FABRICACIÓN DE LOS COMPRIMIDOS, EL INVESTIGADOR ARGUMENTÓ QUE ÉSTE ELEVA UN POCO EL COSTO, PERO VALE LA PENA MODIFICAR DE ESTA FORMA PÉPTIDOS Y PROTEÍNAS, PORQUE EL EFECTO ES BASTANTE BENÉFICO, SIN INYECCIONES; “SI HABLAMOS DE VÍA ORAL, EL SISTEMA ES MUY INTERESANTE”. POR SU POTENCIAL, ESTE DESARROLLO SE ENCUENTRA EN TRÁMITE DE PATENTE INTERNACIONAL (PCT) Y UNA VEZ OBTENIDA SE OFRECERÁ A LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA PARA SU COMERCIALIZACIÓN. POR ÚLTIMO, RECONOCIÓ LA LABOR DE LA ESTUDIANTE DE MAESTRÍA LAURA HERNÁNDEZ RIZO Y DE LAS ACADÉMICAS DE LA FES CUAUTITLÁN ELIZABETH PIÑÓN Y SUSANA MENDOZA, EN LA OBTENCIÓN DE ESTA INNOVACIÓN, ASÍ COMO DE LAS INSTANCIAS QUE HAN FINANCIADO EL TRABAJO (CONACYT, PAPIIT Y LA PROPIA ENTIDAD UNIVERSITARIA) QUE SERÁ DADO A CONOCER PRÓXIMAMENTE EN UNA REVISTA CIENTÍFICA INTERNACIONAL.